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XERIAL DM Psoriasis

XERIAL DM Psoriasis

Dispositif médical indiqué pour le traitement des symptÎmes du psoriasis : plaques, squames, démangeaisons, rougeurs. Visage et corps, articulations, zones mobiles. Adulte.

PSORIASIS XERIAL DM est indiquĂ© dans le traitement des symptĂŽmes du psoriasis vulgaris. AppliquĂ© sur la peau et utilisĂ© localement, PSORIASIS XERIAL DM exerce une action kĂ©ratolytique sur le micro-environnement de la peau. Il rĂ©duit les plaques squameuses et l’épaisseur des plaques rouges et durcies. Il diminue les symptĂŽmes inflammatoires en favorisant la rĂ©duction des Ă©rythĂšmes (rougeurs) et des dĂ©mangeaisons tout en hydratant intensĂ©ment la peau. Sa texture filmogĂšne protĂšge la peau.

EFFICACITE CLINIQUEMENT DEMONTREE SUR DES PLAQUES DE PSORIASIS
‱ -27%1
de squames dĂšs 14 jours
‱ -23%1 de rougeurs aprùs 30 jours
‱ +19%1 amĂ©lioration de la plaque (PSI score total) 

La texture crĂšme est confortable, non grasse et non collante, permettant un habillage rapide.
‱ 96%2 des patients ont trouvĂ© que sa texture filmogĂšne Ă©tait facile Ă  appliquer 

1- Investigation clinique multicentrique (centre 1 inactif), randomisĂ©e, en double aveugle et contrĂŽlĂ©e par placebo sur 30 patients ayant 2 plaques de psoriasis (≈ 20 cmÂČ, espacĂ© d'au moins 15cm), en deux phases sĂ©parĂ©es avec application de XERIAL DM Psoriasis ou placebo deux fois par jour sur les plaques de psoriasis pendant 30 jours pour la phase 1 et pendant 28 jours pour la phase 2 sĂ©parĂ© par un traitement Ă  base de calcipotriol et de bĂ©tamĂ©tasone (un dermocorticoĂŻde). Rapport d’évaluation clinique du 09/11/2021 n° 03-DM-2018 – n° ID-RCB 2018-A03297-48.  Evaluation du PSI score total et des sous-score desquamation et rugositĂ© Ă  14 et 30 jours (phase 1) : PSI : n=30, moyenne (J0) = 7,50±1,22, moyenne (J14)=6,10±1,75 (p <0.001) ; diff. significative vs placebo ; Desquamation n=30, moyenne (J0) = 2,57±0,61, moyenne (J14) : 1,87±0,90 (p <0.001), diff. significative vs placebo ; Rougeurs n=30, moyenne (J0) = 2,60±0,50, moyenne (J30) : 2,00±0,79 (p <0.001), diff. significative vs placebo. RĂ©sultats de tolĂ©rance : 42,4 % des patients ont prĂ©sentĂ© un total de 24 effets indĂ©sirables d'intensitĂ© lĂ©gĂšre Ă  modĂ©rĂ©e dont 13 possiblement liĂ©s aux produits de l'Ă©tude : 9 liĂ©s Ă  XERIAL DM PSORIASIS et 4 au PLACEBO. Ces effets sont les suivants : picotements (9%), prurit (15%) et sensation de brĂ»lure (3%). Tous les EIs liĂ©s Ă©taient locaux et ont Ă©tĂ© rĂ©solus avant la fin de l'Ă©tude.
2- Investigation clinique multicentrique (centre 1 inactif), randomisĂ©e, en double aveugle et contrĂŽlĂ©e par placebo sur 30 patients ayant 2 plaques de psoriasis (≈ 20 cmÂČ, espacĂ© d'au moins 15cm), en deux phases sĂ©parĂ©es avec application de XERIAL DM Psoriasis ou placebo deux fois par jour sur les plaques de psoriasis pendant 30 jours pour la phase 1 et pendant 28 jours pour la phase 2 sĂ©parĂ© par un traitement Ă  base de calcipotriol et de bĂ©tamĂ©tasone (un dermocorticoĂŻde). Rapport d’évaluation clinique du 09/11/2021 n° 03-DM-2018 – n° ID-RCB 2018-A03297-48 . AutoĂ©valuation Ă  7 jours (phase 2).

$9.14

Original : $26.12

-65%
XERIAL DM Psoriasis—

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Description

Dispositif médical indiqué pour le traitement des symptÎmes du psoriasis : plaques, squames, démangeaisons, rougeurs. Visage et corps, articulations, zones mobiles. Adulte.

PSORIASIS XERIAL DM est indiquĂ© dans le traitement des symptĂŽmes du psoriasis vulgaris. AppliquĂ© sur la peau et utilisĂ© localement, PSORIASIS XERIAL DM exerce une action kĂ©ratolytique sur le micro-environnement de la peau. Il rĂ©duit les plaques squameuses et l’épaisseur des plaques rouges et durcies. Il diminue les symptĂŽmes inflammatoires en favorisant la rĂ©duction des Ă©rythĂšmes (rougeurs) et des dĂ©mangeaisons tout en hydratant intensĂ©ment la peau. Sa texture filmogĂšne protĂšge la peau.

EFFICACITE CLINIQUEMENT DEMONTREE SUR DES PLAQUES DE PSORIASIS
‱ -27%1
de squames dĂšs 14 jours
‱ -23%1 de rougeurs aprùs 30 jours
‱ +19%1 amĂ©lioration de la plaque (PSI score total) 

La texture crĂšme est confortable, non grasse et non collante, permettant un habillage rapide.
‱ 96%2 des patients ont trouvĂ© que sa texture filmogĂšne Ă©tait facile Ă  appliquer 

1- Investigation clinique multicentrique (centre 1 inactif), randomisĂ©e, en double aveugle et contrĂŽlĂ©e par placebo sur 30 patients ayant 2 plaques de psoriasis (≈ 20 cmÂČ, espacĂ© d'au moins 15cm), en deux phases sĂ©parĂ©es avec application de XERIAL DM Psoriasis ou placebo deux fois par jour sur les plaques de psoriasis pendant 30 jours pour la phase 1 et pendant 28 jours pour la phase 2 sĂ©parĂ© par un traitement Ă  base de calcipotriol et de bĂ©tamĂ©tasone (un dermocorticoĂŻde). Rapport d’évaluation clinique du 09/11/2021 n° 03-DM-2018 – n° ID-RCB 2018-A03297-48.  Evaluation du PSI score total et des sous-score desquamation et rugositĂ© Ă  14 et 30 jours (phase 1) : PSI : n=30, moyenne (J0) = 7,50±1,22, moyenne (J14)=6,10±1,75 (p <0.001) ; diff. significative vs placebo ; Desquamation n=30, moyenne (J0) = 2,57±0,61, moyenne (J14) : 1,87±0,90 (p <0.001), diff. significative vs placebo ; Rougeurs n=30, moyenne (J0) = 2,60±0,50, moyenne (J30) : 2,00±0,79 (p <0.001), diff. significative vs placebo. RĂ©sultats de tolĂ©rance : 42,4 % des patients ont prĂ©sentĂ© un total de 24 effets indĂ©sirables d'intensitĂ© lĂ©gĂšre Ă  modĂ©rĂ©e dont 13 possiblement liĂ©s aux produits de l'Ă©tude : 9 liĂ©s Ă  XERIAL DM PSORIASIS et 4 au PLACEBO. Ces effets sont les suivants : picotements (9%), prurit (15%) et sensation de brĂ»lure (3%). Tous les EIs liĂ©s Ă©taient locaux et ont Ă©tĂ© rĂ©solus avant la fin de l'Ă©tude.
2- Investigation clinique multicentrique (centre 1 inactif), randomisĂ©e, en double aveugle et contrĂŽlĂ©e par placebo sur 30 patients ayant 2 plaques de psoriasis (≈ 20 cmÂČ, espacĂ© d'au moins 15cm), en deux phases sĂ©parĂ©es avec application de XERIAL DM Psoriasis ou placebo deux fois par jour sur les plaques de psoriasis pendant 30 jours pour la phase 1 et pendant 28 jours pour la phase 2 sĂ©parĂ© par un traitement Ă  base de calcipotriol et de bĂ©tamĂ©tasone (un dermocorticoĂŻde). Rapport d’évaluation clinique du 09/11/2021 n° 03-DM-2018 – n° ID-RCB 2018-A03297-48 . AutoĂ©valuation Ă  7 jours (phase 2).